Det kom en fråga, eller kanske snarare ett önskemål, i mina DM på Instagram: Jag är själv inte drabbad av endometrios, eller någon annan form av kvinnosjukdom som PCOS eller liknande, så det känns på ett sätt som att det kanske blir bakvänt när jag ska ta upp ämnet. Samtidigt så med två döttrar känner jag själv att det är viktigt att själv ha kunskap om och kunna se tecken på den här typen av problem om mina döttrar skulle råka ut för det. Det är ju mer än var 10e kvinna som har endometrios i Sverige, är det inte det helt galet hög siffra för något som ändå känns hyfsat "okänt"? Jag saxar information från 1177 nedan om endometrios. "Endometrios innebär att det finns livmoderslemhinna eller celler som liknar livmoderslemhinna på andra ställen än inuti livmodern. Ett vanligt symtom är att ha mycket ont i samband med mens. De flesta behöver behandling för att slippa att ha ont, och andra besvär. Det är vanligt att de första symtomen kommer i tonåren. En del får symtom redan första gången de har mens. Symtomen vid endometrios varierar från person till person. En del känner inte av den alls, eller ganska lite. Andra kan ha symtom som inte är uppräknade här. Du kan också ha ett eller flera av följande symtom: - Det är vanligt att ha mycket ont när man har mens eller ägglossning. Oftast gör det ont i magen, med et kan också göra ont ut mot ryggen och ner i benen. - Det är också vanligt att ha ont långt in i slidan och magen när du har slidsamlag. - Du har symtom som liknar urinvägsinfektion. Du kan till exempel känna dig kissnödig ofta eller ha svårt att komma igång och kissa. - Du har symtom som liknar IBS, som till exempel diarré eller förstoppning. - Det gör ont när du kissar eller bajsar. - Du har blod i kisset eller bajset i samband med mens. - Du känner dig allmänt sjuk, trött, illamående och har feber. - Du har svårt att få till en graviditet. - Du har längre och rikligare mens." Med tanke på att jag själv inte är drabbad så frågade jag en vän med endometrios om hon kunde svara på några frågor och det kunde hon! Det blev 5 frågor om endometrios: Hur visste tidigt visste du om att du hade endometrios? Jag var vuxen när jag fick diagnosen och det är svårt att veta när jag fick det. Jag fick åka in till akuten en dag för att jag fick så ont att jag inte kunde stå normalt eller gå, det gjorde så otroligt ont. Det var en smärta jag aldrig upplevt tidigare och jag trodde jag skulle dö. Väl på akuten kunde de konstatera att jag hade brustna chokladcystor som läckt ut blod i magen. Jag fick morfin och vila, det finns liksom inget annat att göra. Sen fick jag tid hos en gynekolog som var specialiserad på just endometrios. Hade du haft endometrios länge då tror du eller kom det då? Jag vet inte när det började. Man får ju med sig så tidigt att "mensvärk gör ju ont, det är normalt" så hur ont är för ont? Vart går gränsen för "vanlig" mensvärk och det onormala? I efterhand kan jag ju konstatera att jag nog haft onormalt ont men samtidigt så hade jag ju en fungerande vardag så det var inget jag tänkte på mer än när mensen kom. Vissa har ju så ont att de får sjukskriva sig varje månad, innan jag fick problem med cystorna har jag inte haft såna svåra problem. Har du fått bra hjälp från vården? Jag har haft tur och fick rätt omgående komma till en specialist på endometrios som verkligen bemött mig så bra. Man kan ju inte bota endometrios direkt utan lindra besvären och jag har testat mig igenom en massa olika p-piller och hormonspiral innan jag hittat en lösning som passade mig. För mig så försvinner besvären när jag inte menstruerar så jag äter ihop kartor av p-pillret Dionerette och undviker att "blöda ur". Sen har graviditeter varit toppenbra behandling av min endometrios (men det är inget jag vill eller kan vara konstant!). Har du några tips till andra med endometrios som inte vet så mycket om sjukdomen eller som inte har turen att komma till bra vård? Jag kan rekommendera boken "Endometrios: Mensvärken från helvetet" av Hulda Andersson. Sen finns det Facebookgruppen man kan gå med i eller följa. "Endometriosföreningen" eller "Leva med endometrios Sverige" eller "Endometrios Sverige". Det är bra ställen att söka stöd på och det finns många som kan komma med bra tips och råd för hur man navigerar i sjukvården. Vad önskar du att andra visste om endometrios? För många oinsatta verkar bilden leva kvar att det man "bara har lite ondare mensvärk" och det blir väldigt trivialiserat. Det ses lite som en ursäkt och att man kan ta en ipren och sluta gnälla. Det är dock en riktigt sjukdom och jag är övertygad om att den skulle tas på större allvar generellt om män drabbades av den. Vissa har väldigt lindrig endometrios som "bara" är starkare smärta i samband med mens men andra kan knappt fungera under skoven. Jag skulle väl helt enkelt önska att man hade större förståelse för att sjukdomen påverkar livet och vardagen för många på ett sätt som är väldigt påfrestande även psykiskt. Har man väldigt ont väldigt länge blir man ganska nedbruten, det är jobbigt att ha ont. Avslutningsvis - finns det följare här som har onormalt ont vid mens eller på annat sätt misstänker att "något är fel" - sök hjälp i vården! Endometrios är en sjukdom som drabbar så många kvinnor och något som är värt att ta på allvar. Man ska inte behöva stå ut med "lite mensvärk" om den gör att din livskvalitet försämras på ett sätt som inte går att fixa med värmedyna, ipren och choklad. Du ska inte behöva lida på det sättet! ❤️
